ABSTRACT
Introducción. Las distrofias musculares son trastornos genéticamente heredados que causan la degeneración progresiva de las fibras musculares. La electromiografía, especialmente la de alta densidad, se ha convertido en una herramienta valiosa para el diagnóstico y el estudio de la función muscular de trastornos neuromusculares. Objetivo. Describir y discutir el uso actual de esta técnica en las distrofias musculares. Métodos. Se realizó un Scoping Review sobre el uso de electromiografía de alta densidad en personas con distrofia muscular. Se buscó en PubMed, ScienceDirect, Scopus, Web of Science y Biblioteca Cochrane Plus, usando palabras clave en inglés y español. Se consideraron estudios desde 2015 a la fecha. Se identificaron tres artículos que cumplían con los criterios establecidos. Resultados. Los estudios se centraron en aplicaciones clínicas y de bioingeniería para personas con distrofia muscular de Duchenne y distrofia facioescapulohumeral. Los resultados sugieren que variables como la fatiga, la activación temporo-espacial y la dimensionalidad en gestos motores están determinados por la degeneración de las fibras musculares, el reemplazo por tejido fibrótico, los cambios adaptativos y la debilidad muscular progresiva característica de este grupo de condiciones. Se resalta la utilidad de la electromiografía de alta densidad en la evaluación y el manejo de la distrofia muscular. Conclusiones. El uso de esta técnica en estos trastornos neuromusculares sigue en aumento, pero se hace necesario explorar más aristas para ampliar su uso como herramienta en el estudio y en el desarrollo de intervenciones terapéuticas en esta condición por parte de profesionales de la salud.
Background. Muscular dystrophies are genetically inherited disorders that cause progressive degeneration of muscle fibers. Electromyography, especially high-density electromyography, has become a valuable tool for the diagnosis and study of muscle function in neuromuscular disorders, so the objective of this study is to describe and discuss the current use of this technique in muscular dystrophies. Methods. A Scoping Review was carried out on the use of high density electromyography in people with muscular dystrophy. PubMed, ScienceDirect, Scopus, Web of Science, and Cochrane Plus Library were searched using keywords in English and Spanish. Studies from 2015 to date were considered. Three articles were identified that met the established criteria. Results. The studies focused on clinical and bioengineering applications for people with Duchenne muscular dystrophy and facioscapulohumeral dystrophy. The results suggest that variables such as fatigue, temporal-spatial activation and dimensionality in motor gestures are determined by the degeneration of muscle fibers, replacement by fibrotic tissue, adaptive changes and progressive muscle weakness characteristic of this group of conditions. The usefulness of high-density electromyography in the evaluation and management of muscular dystrophy is highlighted. Conclusions. The use of this technique in these neuromuscular disorders continues to increase, but it is necessary to explore more aspects to expand its use as a tool in the management of this condition.
ABSTRACT
Introducción. Las distrofias musculares son un grupo heterogéneo de trastornos genéticos degenerativos del músculo que comparten características clínicas de debilidad muscular. Recientemente, la actividad física ha vuelto a ser posicionada como una intervención clave en esta población, sin embargo, no existe consenso terapéutico relativo a la prescripción de ejercicio. Junto con describir los principales tipos de distrofias musculares del adulto, el objetivo de esta revisión es describir los efectos clínicos y eventos adversos del ejercicio y la actividad física en las personas adultas con distrofias musculares. Método. Se realizó una revisión narrativa con enfoque cuantitativo en las bases de datos PubMed, Scielo, Scopus y Biblioteca Cochrane Plus utilizando las palabras claves en inglés "muscular dystrophy", "muscular dystrophies", "physical activity", "exercise" y, en español, "distrofia muscular", "distrofias musculares", "actividad física" y "ejercicio" con estudios hasta la fecha. Se seleccionaron siete ensayos controlados aleatorios y un metaanálisis para su revisión. Resultados. En los ocho estudios seleccionados se presentan los outcomes respecto a la fuerza muscular, capacidad aeróbica, capacidades funcionales, dolor, fatiga y efectos adversos. Se presentan resultados que muestran que las intervenciones en modalidad de entrenamiento de fuerza, aeróbica o ambas pueden tener mejoras y/o no tener efecto significativo en sus resultados. Asimismo, ningún estudio mostró efectos negativos y/o deletéreos posteriores a las intervenciones realizadas. Conclusiones. La realización de actividad física en las diversas distrofias musculares prevalentes en el adulto presenta efectos clínicos positivos y/o nulos, sin embargo, se requiere de estudios que aporten una mayor calidad de evidencia.
Introduction. Muscular dystrophies are a heterogeneous group of genetic degenerative muscle disorders that share clinical characteristics of muscle weakness. Recently, physical activity has been positioned as a key intervention in this population. However, there is no therapeutic consensus regarding the exercise prescription. Along with describing the main types of adult muscular dystrophies, this review aims to describe the clinical effects and adverse events of exercise and physical activity in adults with muscular dystrophies. Method. A narrative review with a quantitative approach was carried out in the PubMed, Scielo, Scopus and Cochrane Plus Library databases using the keywords in English "muscular dystrophy", "muscular dystrophies", "physical activity", "exercise" and in Spanish "distrofia muscular", "distrofias musculares", "actividad física" and "ejercicio" with studies to date. Seven randomized controlled trials and one meta-analysis were selected for review. Results. In the eight selected studies, the outcomes regarding muscle strength, aerobic capacity, functional capacities, pain, fatigue, and adverse effects are presented. Results show that interventions in strength training, aerobic training, or both may have improvements and/or not have a significant effect on their results. Likewise, no study showed adverse and/or harmful effects after the interventions were carried out. Conclusions. The performance of physical activity in the various muscular dystrophies prevalent in adults has positive and/or null clinical effects. However, studies that provide a higher quality of evidence are required.